A.根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的范圍 B.根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的嚴(yán)重程度 C.根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度 D.根據(jù)藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度 E.根據(jù)藥品上市的時(shí)間長度
A.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的 B.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的 C.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害的 D.由于其他原因需要收回的 E.不良反應(yīng)大及其他原因危害人體健康的
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)收集的信息進(jìn)行分析,對(duì)可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估,決定是否予以召回 B.藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案 C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過程中,應(yīng)定期向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告進(jìn)展情況 D.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品可自行處理或銷毀,但應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄 E.藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后,應(yīng)當(dāng)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)價(jià),向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結(jié)報(bào)告