A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》:GCP B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GMP C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》:GAP D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GMP E.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GLP
A.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的臨床前研究 B.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究 C.各期臨床試驗(yàn) D.人體生物利用度試驗(yàn) E.人體生物等效性試驗(yàn)
A.藥品、醫(yī)療器械注冊(cè) B.藥品、醫(yī)療器械的行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督 C.藥品再評(píng)價(jià)和淘汰 D.綜合協(xié)調(diào)食品安全、組織查處食品安全重大事故 E.食品衛(wèi)生許可