單項選擇題

【A型題】根據(jù)藥品召回管理辦法對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)查評估的主體是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.醫(yī)療檢驗機構(gòu)
E.藥物研究機構(gòu)

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單項選擇題

【A型題】藥品注冊管理辦法適用范圍不包括（）

A.藥品注冊檢驗
B.藥品經(jīng)營
C.藥品進口
D.藥品審批
E.藥物臨床試驗

單項選擇題

【A型題】根據(jù)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報告該藥品發(fā)生的（）

A.新的不良反應(yīng)
B.嚴重的不良反應(yīng)
C.所有的不良反應(yīng)
D.一過性的不良反應(yīng)
E.境外發(fā)生的不良反應(yīng)