A.溶解性增大
B.溶解性降低
C.透膜性增加
D.離子化程度增加
E.透膜性降低
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A.7個(gè)氫鍵供體
B.分子量670
C.ClogP2.7
D.5個(gè)氫鍵受體
E.PSA155
A.酶
B.受體
C.核酸
D.酶和受體
E.離子通道
A.直接結(jié)合
B.連接鏈模式
C.重疊模式
D.電子等排替換模式
E.聚合模式
A.對(duì)靶酶的抑制作用活性高
B.對(duì)靶酶的特異性強(qiáng)
C.對(duì)擬干擾或阻斷的代謝途徑具有選擇性
D.有良好的藥物代謝與動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
E.化謝產(chǎn)物的毒性低
A.快速可逆結(jié)合
B.緩慢結(jié)合
C.不可逆結(jié)合
D.緊密結(jié)合
E.緩慢-緊密結(jié)合
最新試題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
藥物-蛋白結(jié)合位點(diǎn)的測(cè)定方法有()
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
適用于計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)的分子結(jié)構(gòu)的編碼有()