A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員 B.足夠的廠房和空間 C.新藥研發(fā)的團(tuán)隊、儀器和設(shè)備 D.經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程 E.適用的生產(chǎn)設(shè)備和維修保障
A.首先對基本藥物實施全品種電子監(jiān)管 B.在藥品生產(chǎn)、批發(fā)環(huán)節(jié)實現(xiàn)電子監(jiān)管的基礎(chǔ)上,推廣到藥品零售和使用環(huán)節(jié) C.首先對醫(yī)療用毒性藥品實施電子監(jiān)管,逐步推廣到血液制品和疫苗 D.按照先東部發(fā)達(dá)地區(qū)再向西部滲透的原則實施藥品電子監(jiān)管 E.采取一步到位方式,對所有的藥品實施電子監(jiān)管
A.要求經(jīng)營者提供商品的生產(chǎn)工藝 B.依法成立維護(hù)自身合法權(quán)益的社會團(tuán)體 C.對經(jīng)營者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督 D.獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件 E.因購買、使用商品受到人身、財產(chǎn)損害的,可以要求經(jīng)營者或生產(chǎn)者賠償