A.制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
B.制定本醫(yī)療機構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度
C.制定本醫(yī)療機構(gòu)的藥品保管和檢驗制度
D.分析評估用藥風(fēng)險
E.指導(dǎo)本醫(yī)療機構(gòu)臨床各科室合理用藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.負責(zé)審核本醫(yī)院擬購入藥品品種
B.負責(zé)組織管理本醫(yī)院臨床用藥
C.負責(zé)審核申報配制新制劑品種
D.負責(zé)開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作
E.負責(zé)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)
A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)的驗收標(biāo)準由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定
B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥
C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品
D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)能購買藥品,也能直接向患者銷售非處方藥
E.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)在展銷會上現(xiàn)貨銷售藥品
B.藥品經(jīng)營企業(yè)租借場地儲存藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售受委托生產(chǎn)的藥品
D.藥品經(jīng)營企業(yè)采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售非處方藥
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
A.藥品的通用名稱和商品名稱
B.生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)
C.藥品的劑型、規(guī)格、批準文號
D.供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期
E.藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期
A.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
B.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售藥品
C.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
D.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所,或者資質(zhì)證明文件,或者票據(jù)等便利條件
E.加強對藥品銷售人員的管理,并對其銷售行為作出具體規(guī)定
A.授權(quán)銷售的品種
B.授權(quán)銷售的價格
C.授權(quán)銷售的地域
D.授權(quán)銷售的期限
E.銷售人員的身份證號碼
A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復(fù)印件
C.銷售進口藥品的,按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
D.加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
A.藥品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.銷售數(shù)量與價格
D.產(chǎn)品批號
E.供貨單位名稱
A.供貨單位名稱
B.藥品名稱
C.生產(chǎn)廠商
D.產(chǎn)品批號
E.銷售數(shù)量與價格
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強對藥品銷售人員的管理,并對其銷售行為作出具體規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其購銷人員進行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
E.經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時,應(yīng)當(dāng)掛牌告知,并停止銷售處方藥和甲類非處方藥
最新試題
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時可()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()