A.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求 B.生產(chǎn)藥品必須按照國家藥品標準和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準確 C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進中成藥 D.必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗,合格的方可出廠 E.只能按照國家藥品標準炮制中藥飲片
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品 B.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù) C.藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報告,等待停止使用該藥品的通知 D.藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會公布該藥品信息和召回情況 E.藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調(diào)查時,該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當回避