A.生產(chǎn)廠商、供貨單位
B.生產(chǎn)日期、有效期、批號
C.購進日期、驗收日期、驗收結論
D.數(shù)量、價格、規(guī)格、劑型
E.通用名稱、批準文號
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A.負責藥品采購供應
B.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測
C.負責處方或者用藥醫(yī)囑審核
D.負責臨床藥物治療方案制定
E.提供用藥信息與藥學咨詢服務
A.應當制訂和執(zhí)行藥品保管制度
B.藥品庫的倉儲條件和管理應當符合藥品采購供應質量管理規(guī)范的有關規(guī)定
C.臨床使用的藥品應當由藥學部門統(tǒng)一采購供應
D.化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應當分別儲存,分類定位存放
E.易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應當另設倉庫單獨儲存
A.高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷
B.高等學校藥學專業(yè)專科以上或者中等學校藥學專業(yè)畢業(yè)學歷格
C.本專業(yè)高級技術職務任職資
D.主管藥師以上專業(yè)技術職務任職資格
E.藥師以上專業(yè)技術職務任職資格
A.蛋白同化制劑
B.肽類激素
C.抗生素
D.疫苗
E.含特殊藥品復方制劑
A.應按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設置醒目標志
B.經(jīng)營非藥品應當設置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標志
C.藥品放置于貨架(柜),擺放整齊有序,避免陽光直射
D.對顧客反映的問題,請坐堂醫(yī)生解決
E.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
A.藥店名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.規(guī)格
D.批號
E.用量
A.銷售近效期藥品應當向顧客告知生產(chǎn)日期
B.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配
C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配
E.處方審核、調配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章,并按照有關規(guī)定保存處方或者其復印件
A.藥品采購、驗收、銷售
B.處方審核、調配、核對
C.藥品拆零銷售
D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放
E.營業(yè)場所藥品陳列及檢查
A.藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理
B.供貨單位和采購品種的審核
C.藥品拆零的管理
D.記錄和憑證的管理
E.中藥飲片處方審核、調配、核對的管理
A.負責對所采購藥品合法性的審核
B.負責藥品的驗收,指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質量管理工作
C.負責對不合格藥品的確認及處理
D.負責假劣藥品的報告
E.開展藥品質量管理教育和培訓
最新試題
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因對人體造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()
關于中藥飲片的說法,正確的有()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()