A.禁止用手對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
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A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動(dòng)化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.明確臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和服務(wù)內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式,對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級(jí)衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗(yàn)中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
最新試題
某一方法經(jīng)反復(fù)測(cè)定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
通常咨詢服務(wù)的方法有許多,但不包括()
“咨詢服務(wù)”不包括()
對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
絕對(duì)誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí),以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳()
用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果,以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()