單項(xiàng)選擇題關(guān)于操作手冊的規(guī)定，下列陳述不正確的是（）

A.實(shí)驗(yàn)室所使用的檢驗(yàn)方法都應(yīng)有操作手冊
B.制定的操作手冊應(yīng)符合實(shí)際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實(shí)驗(yàn)室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷毀


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于室內(nèi)質(zhì)量控制的陳述不正確的是（）

A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性

2.單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)評的作用不包括下列哪條（）

A.評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測能力
B.監(jiān)測測定過程
C.補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查的補(bǔ)充
E.增加患者和臨床對實(shí)驗(yàn)室能力的信任

3.單項(xiàng)選擇題下列哪條不符合外部供應(yīng)品的有關(guān)要求（）

A.實(shí)驗(yàn)室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明，證明過期的試劑不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時(shí)，方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下，同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記，包括：識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實(shí)驗(yàn)室不能使用沒有生產(chǎn)許可證，注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的，生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書

4.單項(xiàng)選擇題ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）

A.質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分

5.單項(xiàng)選擇題全面質(zhì)量管理通常用英文縮寫是（）

A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP