A.前言
B.封面
C.目的
D.適用范圍
E.工作程序
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A.為進(jìn)行某項活動或過程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細(xì)程度取決于該項活動的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊的規(guī)定和要求
E.它應(yīng)該具有承上啟下功能,即上接作業(yè)指導(dǎo)書,下接質(zhì)量手冊
A.職業(yè)規(guī)范
B.高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)
C.檢測質(zhì)量的承諾
D.實施質(zhì)量體系的保證
E.遵守國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
A.第一層次是質(zhì)量手冊
B.第二層次是作業(yè)指導(dǎo)書
C.第二層次是表格
D.第四層次是報告
E.質(zhì)量記錄包括檢測細(xì)則、操作規(guī)程
A.組織機(jī)構(gòu)
B.程序
C.過程
D.反饋
E.資源
A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
最新試題
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
對檢驗醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗方法為佳()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()