A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
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A.儀器、試劑
B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護(hù)保養(yǎng)程序
A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計算相對不確定度
A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.合成不確定度
C.絕對不確定度
D.相對不確定度
E.B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度
A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機(jī)影響
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
最新試題
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
對檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果,以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()