A.均數(shù)μ和標(biāo)準(zhǔn)差σ
B.標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤
C.標(biāo)準(zhǔn)差和方差
D.標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
E.平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)誤
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A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.質(zhì)量要求
D.質(zhì)控方法
E.總誤差
A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
A.均值－標(biāo)準(zhǔn)差控制圖
B.均值－極差控制圖
C.加標(biāo)回收控制圖
D.OPSpecs圖
E.空白值控制圖
A.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C.99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D.68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
A.平均數(shù)
B.卡方
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.極差
E.標(biāo)準(zhǔn)差指數(shù)
最新試題
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度（μ）的范圍應(yīng)該是（）
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗報告單上必須注明，其主要原因是（）
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域（）
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括（）
檢測中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）