A.同組不適當(dāng)
B.不適當(dāng)?shù)陌兄?br />
C.不適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)范圍
D.EQA提供者不正確的數(shù)據(jù)輸入
E.采用多波長(zhǎng)檢測(cè)儀器
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A.不滿意的EQA成績(jī)
B.滿意的EQA成績(jī)
C.成功的EQA成績(jī)
D.不成功的EQA成績(jī)
E.不滿意但成功的EQA成績(jī)
A.隨機(jī)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.固定系統(tǒng)誤差
D.外加誤差
E.累加誤差
A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
A.在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)本
B.與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.在重新維護(hù)儀器后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.在重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.Westgard
D.Whitehead
E.Shewhart
最新試題
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來糾正（）
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括（）
在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)（）
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
對(duì)于測(cè)量設(shè)備（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）