A.隨機(jī)誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
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A.不滿意的EQA成績
B.滿意的EQA成績
C.成功的EQA成績
D.不成功的EQA成績
E.及格
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.不作任何處理
B.不作規(guī)定
C.由檢驗科主任決定
D.必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施
E.重新校準(zhǔn)儀器
A.(測定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B.(測定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差
C.測定結(jié)果/均值×100%
D.(測定結(jié)果-靶值)
E.(測定結(jié)果-均值)
A.不作規(guī)定
B.不計任何分
C.不滿意的EQA成績,該次活動的得分為
D.不作任何處理
E.請補(bǔ)上結(jié)果
最新試題
Ⅱ級生物安全柜用于()
檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
在檢驗方法學(xué)的研究中,最有價值的精度是下列哪項()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
在統(tǒng)計學(xué)中,當(dāng)兩個事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢時,這種現(xiàn)象稱為()
檢驗報告可以不包括的基本信息是()
下列對檢驗報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗方法為佳()