A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
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A.(真陽性/病人數(shù))×100%
B.(真陽性/真陰性)×100%
C.(真陽性/真陽性+假陽性)×100%
D.(真陽性+假陽性/真陽性)×100%
E.(真陽性/真陽性+假陰性)×100%
A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復(fù)性
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.1個(gè)區(qū)域
B.2個(gè)區(qū)域
C.3個(gè)區(qū)域
D.4個(gè)區(qū)域
E.5個(gè)區(qū)域
A.t檢驗(yàn)
B.χ2檢驗(yàn)
C.u檢驗(yàn)
D.t'檢驗(yàn)
E.F檢驗(yàn)
A.在控
B.失控
C.警告
D.+2S范圍內(nèi)
E.-2S范圍內(nèi)
最新試題
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
為了減少誤差,特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗(yàn)來糾正()
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L;第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L;累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L,標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中,7.2mmol/L應(yīng)判斷為()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí),以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果,以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中,最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)()