A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅲ期臨床試驗(yàn) C.Ⅳ期臨床試驗(yàn) D.Ⅱa期臨床試驗(yàn) E.Ⅱb期臨床試驗(yàn)
A.制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.指導(dǎo)新藥研制生產(chǎn) C.制定《醫(yī)院用藥目錄》 D.制定《國(guó)家基本藥物目錄》 E.制定《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》
A.患者的依從性影響結(jié)果準(zhǔn)確性 B."非主要適應(yīng)證"用藥量使結(jié)果有偏差 C.如果總用量中包括兒童用藥量,導(dǎo)致DDDs偏低 D.病程不同時(shí)期、合并用藥的劑量調(diào)整使結(jié)果有偏差 E.不同區(qū)域的人群用藥情況不盡相同,DDD值有差異