A.糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異,包衣后不再檢查片重差異
B.已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,不必進(jìn)行片重差異檢查
C.混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因
D.片劑的硬度不等于脆碎度
E.咀嚼片不進(jìn)行崩解度檢查
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A.能通過(guò)一般濾器
B.具有水溶性
C.可被藥用炭吸附
D.115℃、35分鐘熱壓殺菌能破壞熱原
E.不具有揮發(fā)性
A.陽(yáng)離子表面活性劑
B.陰離子表面活性劑
C.高分子表面活性劑
D.兩性表面活性劑
E.非離子表面活性劑
A.蒸餾水
B.PEG
C.乙醇
D.丙二醇
E.植物油
A.可供內(nèi)服或外用
B.有保濕作用
C.能與水、乙醇混合使用
D.甘油毒性較大
E.30%以上的甘油溶液有防腐作用
A.處方、制備工藝、輔料等
B.穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
C.澄明度檢測(cè)
D.溶出度或釋放度試驗(yàn)
E.生物利用度
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最新試題
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
淡黃色處方屬于()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()