A.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
B.國(guó)務(wù)院
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.衛(wèi)生部
E.公安部
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A.合格藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.方便性
E.均一性
A.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
A.使用藥物進(jìn)行疾病治療的醫(yī)療過(guò)程
B.使用藥物進(jìn)行疾病診斷和治療的醫(yī)療過(guò)程
C.使用藥物進(jìn)行疾病預(yù)防、診斷和治療的醫(yī)療過(guò)程
D.對(duì)使用藥物進(jìn)行療效確認(rèn)的過(guò)程
E.對(duì)使用的藥物進(jìn)行安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)的過(guò)程
A.藥師對(duì)病人的藥品治療結(jié)果負(fù)責(zé),但并不表示對(duì)病人的藥品選擇有絕對(duì)的決定權(quán)
B.開展藥學(xué)服務(wù),藥師不必與醫(yī)師、護(hù)士等醫(yī)務(wù)人員合作即可獨(dú)立進(jìn)行
C.藥學(xué)服務(wù)以延長(zhǎng)病人的生命壽命為目的
D.開展藥學(xué)服務(wù)實(shí)質(zhì)是讓藥師擁有處方權(quán)
E.藥學(xué)服務(wù)是一種見效快工作模式
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最新試題
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
中藥房包括()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
藥學(xué)科研的最主要特征是()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
淡黃色處方屬于()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()