A.人
B.制劑生產(chǎn)全過程
C.實驗室設(shè)備
D.生產(chǎn)環(huán)境
E.藥品質(zhì)量
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A.購銷麻黃堿實行購用證明和核查制度
B.定點的經(jīng)營企業(yè)必須憑購用證明原件購買麻黃堿
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)麻黃堿購用證明
D.醫(yī)療機構(gòu)配方使用的麻黃堿應(yīng)憑購用證明購進
E.麻黃堿的購銷活動中禁止使用現(xiàn)金交易
A.制定藥品采購工作程序,建立進貨檢查驗收制度
B.定期對貯存藥品進行抽檢
C.庫存實行分別儲存、分類定位、整齊存放
D.專設(shè)倉庫,單獨存放,采取必要的安全措施
E.經(jīng)藥事管理委員會審核批準,各臨床科室可以自行配制或購售此類藥品
A.審定本院用藥計劃,確定本院基本用藥目錄
B.按照本院基本用藥目錄采購藥品
C.準確調(diào)配處方,按臨床需要制備制劑
D.做好用藥咨詢、臨床藥學(xué)以及藥品評價工作
E.組織本院的藥學(xué)教育與培訓(xùn)
A.藥品的生產(chǎn)
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售
A.專業(yè)技術(shù)性
B.管理實踐性
C.技術(shù)服務(wù)性
D.醫(yī)藥結(jié)合性
E.用藥指導(dǎo)的權(quán)威性
最新試題
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個步驟?()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
循證藥學(xué)的實施過程是()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當至少保存()