A.外周血CD19+細胞減少
B.CD41+細胞減少
C.外周血CD4/CD8減低
D.CD34+細胞減少
E.CD38+細胞減少
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A.多數病例骨髓增生明顯活躍，伴明顯病態(tài)造血
B.原紅和早幼紅細胞增多，有類巨幼樣變
C.粒細胞系全部增生活躍，原粒和早幼粒細胞增高，伴成熟障礙
D.可見巨晚幼粒、桿狀核及分葉過多的中性粒細胞
E.巨核細胞量正常、減少或增多，且多為小巨核細胞
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.原始細胞過多難治性貧血
D.轉化中的原始細胞過多難治性貧血
E.急性粒－單核細胞白血病
A.未成熟前體細胞異常定位（ALIP）
B.檢出R－S細胞
C.造血組織與脂肪組織容積比減低
D.脂肪壞死
E.大量嗜銀纖維和膠原纖維增生
A.慢粒時NAP積分明顯降低，而類白血病時則明顯升高
B.急淋時NAP積分明顯降低，而急粒時則明顯升高
C.PNH病時NAP積分明顯降低，而再障時則明顯升高
D.真性紅細胞增多癥時NAP積分明顯升高，而繼發(fā)性紅細胞增多癥時NAP無明顯變化
E.骨髓增生異常綜合征，NAP積分值減低，骨髓纖維化NAP可增高
A.原始巨核細胞
B.顆粒型巨核細胞
C.幼稚巨核細胞
D.小巨核細胞
E.產板型巨核細胞
A.溶血性貧血
B.缺鐵性貧血
C.巨幼紅細胞性貧血
D.地中海貧血
E.鐵粒幼紅細胞性貧血
A.骨髓必須3系有病態(tài)造血
B.外周血細胞必須有3系減少
C.外周血細胞必須有2系減少
D.病態(tài)造血非MDS特有
E.造血細胞凋亡減少
A.是一組造血干細胞克隆性疾病
B.是一組造血功能嚴重紊亂的疾病
C.可演變?yōu)榧毙运杓毎籽。ˋML）
D.可演變?yōu)榧毙粤馨图毎籽。ˋLL）
E.造血細胞凋亡減低
A.環(huán)形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血
B.溶血性貧血
C.鐵粒幼細胞性貧血
D.缺鐵性貧血
E.再生障礙性貧血
A.AML
B.RAEB-1
C.RAEB-2
D.RAEB-T
E.CMML
最新試題
RAEB為骨髓增生異常綜合征的（）
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
中性粒細胞堿性磷酸酶積分（NAP）在下列疾病的鑒別中，哪項是不正確的（）
1986年天津會議，提出了原發(fā)性骨髓增生異常綜合征（MDS）的診斷建議草案，建議將MDS分期，其中不包括下列哪項（）
有助于早期診斷MDS的巨核細胞類型是（）
關于骨髓增生異常綜合征（MDS），下列哪一條是錯誤的（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1.5cm，淺表淋巴結未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC1.85×1012／L，Hb58g／L，WBC2.4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％。紅系有巨幼變。骨髓鐵染色，細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
如果骨髓檢查中，可見本病細胞，臨床上分為哪一期（）
下列關于骨髓增生異常綜合征（MDS）的敘述正確的是（）
本病最可能的診斷為（）