A.盡量避免將抗凝血藥與氯貝特等降血脂藥合并使用
B.監(jiān)測(cè)INR和PT
C.當(dāng)開(kāi)始使用降血脂藥時(shí),抗凝血藥用量應(yīng)減少;當(dāng)停用降血脂藥時(shí),抗凝藥的用量增加
D.早先的證據(jù)表明HMG-CoA還原抑制藥普伐他丁與華法林無(wú)相互作用
E.注意觀察出血時(shí)的體征和癥狀
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A.用生理鹽水,并應(yīng)注意溶液pH值
B.用無(wú)菌蒸餾水
C.用量為200ml,檢查澄明度
D.用量為100ml,檢查澄明度
E.2小時(shí)內(nèi)滴完,注意滴速,觀察反應(yīng)
A.追溯用藥史,確定用藥時(shí)間以及劑量與臨床癥狀發(fā)生的關(guān)系
B.詢問(wèn)即往用藥史、藥物過(guò)敏史和家族史
C.排除藥物以外的因素
D.進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)室檢查和相關(guān)試驗(yàn)
E.進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)研
A.聚乙二醇類、果膠
B.甘油磷酸鈣、糊精
C.磷酸二氫鈣、硅膠
D.卡波姆、殼聚糖
E.纖維素類、環(huán)糊精
A.醫(yī)療開(kāi)支逐年增長(zhǎng)
B.有限的衛(wèi)生資源難以滿足人們?nèi)找嬖鲩L(zhǎng)的衛(wèi)生需求
C.提高制藥行業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益
D.不論經(jīng)濟(jì)如何發(fā)展,社會(huì)對(duì)醫(yī)療保健的承受能力總是有限的
E.研制廉價(jià)藥品
A.實(shí)際臨床試驗(yàn)
B.虛擬臨床試驗(yàn)
C.回顧性研究
D.前瞻性的隨機(jī)臨床研究
E.盲法對(duì)照試驗(yàn)
最新試題
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
淡黃色處方屬于()
《中國(guó)藥學(xué)文摘》(CPA)是()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()