A.123I-HIPDM進(jìn)入腦組織后變成帶正電荷的化合物,從而滯留在腦內(nèi)
B.123I-HIPDM進(jìn)入腦組織后改變pH值
C.123I-HIPDM進(jìn)入腦組織后改變脂溶性
D.123I-HIPDM進(jìn)入腦組織后聚合成大分子
E.123I-HIPDM進(jìn)入腦組織后變成帶負(fù)電荷的化合物
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A.靜脈注入后,腦細(xì)胞攝取約占注入劑量的7%~9%
B.注射60分鐘以內(nèi)腦內(nèi)放射性分布相對(duì)穩(wěn)定,有利于SPECT顯像和局部腦血流的測(cè)定
C.123I-IMP具有"再分布"現(xiàn)象
D.在缺血性腦血管疾病延遲顯像中出現(xiàn)"再分布",反映局部腦組織具備存活能力
E.主要排泄途徑為膽道
A.99mTc-ECD的腦攝取率是4.6%~7.6%,腦內(nèi)的分布基本保持穩(wěn)定,在6小時(shí)以內(nèi)變化較少
B.99mTc-ECD的主要優(yōu)點(diǎn)是體外穩(wěn)定性很高,標(biāo)記后放置24小時(shí)放化純度仍可大于90%
C.99mTc-ECD血液清除非???,有利于獲得高反差的腦灌注影像
D.99mTc-ECD可在同一天內(nèi)重復(fù)顯像,適合于特殊檢查和介入試驗(yàn)
E.99mTc-ECD腦內(nèi)分布有輕微變化,1小時(shí)腦內(nèi)總放射性約減少10%
A.腦脊液內(nèi)pH值與血液不同,pH變化導(dǎo)致99mTc-HMPAO結(jié)構(gòu)變化
B.進(jìn)入腦細(xì)胞實(shí)質(zhì)的99mTc-HMPAO構(gòu)型改變而轉(zhuǎn)變成水溶性化合物
C.99mTc-HMPAO的構(gòu)型保持穩(wěn)定
D.99mTc-HMPAO在經(jīng)肝腎代謝
E.與紅細(xì)胞結(jié)合
A.腦內(nèi)pH值與血液不同,pH變化導(dǎo)致99mTc-ECD結(jié)構(gòu)變化
B.水溶性絡(luò)合物轉(zhuǎn)變?yōu)橹苄缘拇渭?jí)絡(luò)合物
C.99mTc-ECD的構(gòu)型發(fā)生變化
D.99mTc-ECD的一個(gè)酯基被特異酯酶水解為羧基,失去脂溶性
E.與谷胱甘肽結(jié)合
A.大腦前動(dòng)脈和大腦中動(dòng)脈
B.大腦后動(dòng)脈和小腦上動(dòng)脈
C.大腦中動(dòng)脈和小腦下后動(dòng)脈
D.小腦上動(dòng)脈
E.小腦下后動(dòng)脈
A.中央溝
B.外側(cè)裂
C.頂枕溝
D.距狀裂
E.扣帶溝
A.水溶性、不帶電、小分子
B.脂溶性、不帶電、小分子
C.水溶性、帶電、小分子
D.脂溶性、帶電、小分子
E.水溶性、帶電、大分子
A.18F-FDG
B.13NH3
C.15O2
D.11C-蛋氨酸
E.11C-亮氨酸
A.99mTc-HMPAO
B.123I-IMP
C.99mTc-ECD
D.133Xe
E.123I-IBZP
A.123I-IMP
B.133Xe
C.15O2
D.99mTc-HMPAO
E.99mTc-ECD
最新試題
該患者常常要考慮的鑒別診斷是什么()。
帶電粒子靠近原子核時(shí),因庫侖電場(chǎng)的作用而改變運(yùn)動(dòng)方向與能量。若僅改變方向而不改變能量,則稱為()。
若結(jié)節(jié)代謝局灶性異常增高,需排除的假陽性病例有()。
不帶有電荷的粒子是()。
具有相同的質(zhì)量數(shù)和原子序數(shù),但核能態(tài)不同的一類核素稱為()。
有關(guān)Tc的標(biāo)記下列哪項(xiàng)不正確()。
放射性核純度的測(cè)定方法下列哪項(xiàng)正確()。
此時(shí)上述患者的診斷最可能為()。
若此患者做平衡法心室顯像,則下列哪項(xiàng)是正確的()。
為進(jìn)一步明確診斷,應(yīng)該做的檢查是()。