A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于青壯年
C.MDS是一組造血功能嚴(yán)重紊亂的造血干細(xì)胞克隆性疾病
D.造血干細(xì)胞異常分化,導(dǎo)致血細(xì)胞數(shù)量增多,功能及形態(tài)異常
E.1/3以上的病人將發(fā)展為急性髓細(xì)胞性白血病
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A.初期可無癥狀
B.最突出的體征是脾大
C.骨髓粒系分類與外周血相似
D.嗜酸性和嗜堿性粒細(xì)胞增多
E.Ph染色體陽性
A.光鏡下常與ALL難以區(qū)別
B.MPO陽性
C.PPO陽性
D.常表達(dá)CD7、CD20、CD33
E.可表達(dá)CD41、CD61
A.浸潤表現(xiàn)較明顯
B.Auer小體最常見
C.幾乎100%可見Ph染色體
D.非特異性酯酶染色陽性,不被氟化鈉抑制
E.以上全不對
A.最易發(fā)生DIC
B.外周血常三系減少
C.有t(15;17)染色體易位
D.全反式維甲酸治療有效
E.氧化砷治療有效
A.由FAB協(xié)作組最早提出
B.有特異性t(8;21)染色體易位
C.完全緩解率高
D.以異常的中性中幼粒細(xì)胞增生為主
E.必須經(jīng)過免疫學(xué)檢查才能診斷
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