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A.G-6-PD缺乏的黑人有電泳B型酶
B.A型G-6-PD是一種快速移動(dòng)電泳變異型，大約見于30%的黑人中
C.G-6-PD缺乏是常染色體隱性遺傳
D.B型G-6-PD是此酶的正常形式，約見于70%的黑人和幾乎所有白種人
E.G-6-PD是紅細(xì)胞糖代謝無氧糖酵解途徑的關(guān)鍵酶

A.血紅蛋白H包涵體生成試驗(yàn)
B.自身溶血試驗(yàn)及糾正試驗(yàn)
C.變性珠蛋白小體生成試驗(yàn)
D.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)
E.蛇毒因子溶血實(shí)驗(yàn)