單項選擇題國家根據非處方藥品的安全性，將非處方藥分為()？
A.OTC和R
B.一般非處方藥和特殊非處方藥
C.一類處方藥和二類非處方藥
D.甲類非處方藥和乙類非處方藥
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1.單項選擇題生產注射劑、放射性藥品和國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品的藥品生產企業(yè)的認證工作，有（）部門負責？
A.省級食品藥品監(jiān)督管理
B.國務院藥品監(jiān)督管理
C.市級食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
2.單項選擇題藥品生產企業(yè)變更《藥品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機關申請《藥品生產許可證》變更登記？
A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]
3.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求？
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
4.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求？
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
5.單項選擇題藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的？
A.民事責任
B.賠償責任
C.刑事責任
D.法律責任
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題