A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen綜合征
D.先天性肌強直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
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你可能感興趣的試題
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強直癥
A.四肢近端對稱性肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴有肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶正常
E.可有頸部肌肉無力,表現(xiàn)為抬頭困難
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進展緩慢,癥狀進行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運動單位電位時限增寬、波幅增高,多相波增多
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和遠端型肌營養(yǎng)不良
D.Becker型肌營養(yǎng)不良和Duchenne型肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
最新試題
除外以下哪項試驗陽性者支持本病的診斷()
出現(xiàn)口唇紫紺、呼吸急促的最可能原因為()
如果患者神經(jīng)重復電刺激檢查提示高頻電刺激運動神經(jīng)反應幅度明顯增高,可考慮診斷為()
最有助于診斷的治療試驗是()
本病首先考慮為()
提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(+),騰喜龍試驗(+)。提問:根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()
提問:此患者如果病情加重可出現(xiàn)下述哪些情況()
該病的診斷首先考慮下列哪個?。ǎ?/p>
提問:尚需進行哪些檢查()
此病的發(fā)病機理目前認為和下列哪項有關()