A.頻數(shù)分布資料和等級分類資料
B.多項分類資料和二項分類資料
C.正態(tài)分布資料和頻數(shù)分布資料
D.數(shù)值變量資料和等級資料
E.數(shù)值變量資料和分類變量資料
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A.原始資料要多
B.原始資料要真實可靠
C.整理資料要詳細(xì)
D.分析資料要先進(jìn)
E.統(tǒng)計計算精度要高
A.總和生育率
B.圍產(chǎn)兒死亡率
C.總生育率
D.終生生育率
E.期望壽命
A.實驗研究對象是動物而調(diào)查研究對象是人
B.實驗研究比調(diào)查研究可靠性高
C.實驗研究的處理因素可人為設(shè)置,而調(diào)查研究不行
D.調(diào)查研究的樣本量比實驗研究大
E.以上都是
A.第一類誤差
B.允許誤差
C.檢驗效能
D.估計的總體標(biāo)準(zhǔn)差
E.以上都是
A.統(tǒng)計描述
B.參數(shù)估計
C.假設(shè)檢驗
D.參數(shù)估計和假設(shè)檢驗
E.統(tǒng)計描述和統(tǒng)計推斷
A.空白對照
B.實驗對照
C.標(biāo)準(zhǔn)對照
D.自身對照
E.相互對照
A.實驗研究中樣本必須包含多個同質(zhì)實驗單位或多次重復(fù)實驗
B.各實驗組與對照組在非實驗因素方面盡可能一致
C.每一實驗單位具有同等機(jī)會被分配到各對比的組中去
D.使對比各組中每一受試對象具有同等機(jī)會處于任何序位上接受實驗
E.沒有均衡性的對照是無效的對照
A.流行病學(xué)研究中,從開始接觸某危險因素至某病發(fā)病所經(jīng)歷的時間
B.乳腺增生癥婦女藥物治療或理療后陽性體征消失至首次復(fù)發(fā)的時間
C.肺癌病人從手術(shù)治療開始到死亡的時間
D.急性白血病患者從治療開始到緩解的時間
E.一個人實際存活的時間
A.秩和檢驗
B.壽命表法
C.方差分析
D.Kaplan-Meier法
E.1og-rank檢驗
A.秩和檢驗
B.壽命表法
C.方差分析
D.乘積極限法
E.1og-rank檢驗
最新試題
欲比較A、B兩藥療效是否有差別,宜采用的檢驗方法是()。
若α=0.01,結(jié)論是()。
又在該地隨機(jī)抽取成年女子100人測定血鈣,若問男女血鈣值有無差別,應(yīng)采用的統(tǒng)計方法是()。
營養(yǎng)素(視黃醇)密度為()。
欲比較A、B兩藥療效是否有差別,設(shè)計類型和資料類型分別是()。
進(jìn)行均數(shù)比較所計算的統(tǒng)計量值為()。
估計其中心率X≥83.65次/分人大約為()。
對該患者進(jìn)行處理的最有效方案是()。
若α=0.05(雙側(cè)),所下結(jié)論是()。
營養(yǎng)素密度為()。