A.準(zhǔn)備重新分析新的質(zhì)量控制物標(biāo)本
B.檢查測(cè)定方法本身
C.更換試劑
D.重新定標(biāo)
E.聯(lián)系廠家
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A.均數(shù)μ和標(biāo)準(zhǔn)差σ
B.標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤
C.標(biāo)準(zhǔn)差和方差
D.標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
E.平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)誤
A.在Levey－Jennings方法基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的
B.通過(guò)單值質(zhì)量控制圖進(jìn)行簡(jiǎn)單的數(shù)據(jù)分析和顯示
C.具有高的假失控或假報(bào)警概率
D.當(dāng)失控時(shí)，常能確定產(chǎn)生失控的分析誤差的類型
E.可幫助確定失控的原因以尋找解決問(wèn)題的辦法
A.均值－標(biāo)準(zhǔn)差控制圖
B.均值－極差控制圖
C.加標(biāo)回收控制圖
D.OPSpecs圖
E.空白值控制圖
A.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的核心是杜絕試驗(yàn)誤差
B.實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)誤差是很難避免的，它是客觀存在的
C.運(yùn)用精密的儀器，先進(jìn)的方法，可以保證實(shí)驗(yàn)室結(jié)果無(wú)誤差
D.誤差是測(cè)定結(jié)果與某個(gè)三級(jí)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果之間的差值
E.誤差大小反映了結(jié)果的精密程度
A.80.7%
B.85.7%
C.98.7%
D.99.7%
E.99.9%
最新試題
當(dāng)檢測(cè)結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
下列選項(xiàng)中醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）
在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本向時(shí)測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來(lái)定值限的（）
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于（）
某一方法經(jīng)反復(fù)測(cè)定所得出的結(jié)果很接近于真值，可用下列哪一名稱表示（）