A.寫你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件)
B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對
E.以上都不對
你可能感興趣的試題
A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機(jī)影響
A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.實(shí)驗(yàn)誤差
A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
D.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案》
E.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案》
A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學(xué)會(DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局(BCR)
E.大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
最新試題
不確定度的評估的步驟不包括()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯誤的是()
1994年10月11日,我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
新臨床檢驗(yàn)方法評價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯誤的是()
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次,下列說法正確的是()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實(shí)際樣品時(shí)測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
檢測系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測定所涉及多種要素組合,但不包括()