A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
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A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計算合成標準不確定度
E.計算相對不確定度
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達到7770家
A.BUN
B.TG
C.ALT
D.GLU
E.UA
A.準確性
B.重復性
C.再現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
E.反映患者當前病情的真實性
A.整個任務(wù)應(yīng)用臨床觀點
B.執(zhí)行正確的試驗,收集所需的數(shù)據(jù)
C.正確的使用統(tǒng)計工具,以便正確地估計誤差
D.作出方法客觀的結(jié)論
E.正確對待反饋結(jié)果
最新試題
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負責臨床實驗室管理說法錯誤的是()
臨床實驗方法可用實驗性能標準來衡量,它包括醫(yī)學決定水平和()
回收率的計算式下列哪一項是正確的()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯誤的是()
《臨床實驗室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
基質(zhì)效應(yīng)()
實驗室中對質(zhì)量體系運行全面負責的人是()
2003年中國實驗室國家認可委員會依據(jù)何種標準認可了我國的20多個臨床實驗室()
一般認為用于確診實驗的分析方法是希望有()
在臨床實驗室日常工作中,每一項檢驗報告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()