A.EP5-A
B.EP6-P
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EPl0-A
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你可能感興趣的試題
A.儀器或設(shè)備標(biāo)識(shí)
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運(yùn)行日期
D.目前所放置的地點(diǎn)和位置
E.接受時(shí)的狀況
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
A.組織機(jī)構(gòu)
B.程序
C.過程
D.反饋
E.資源
A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
A.實(shí)驗(yàn)室所使用的檢驗(yàn)方法都應(yīng)有操作手冊(cè)
B.制定的操作手冊(cè)應(yīng)符合實(shí)際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊(cè)必須由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊(cè)內(nèi)容必須由現(xiàn)任實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實(shí)驗(yàn)室必須保存有開始和停止使用的操作手冊(cè)的副本,并保存到停止,使用一年后才可銷毀
最新試題
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()
關(guān)于操作手冊(cè)的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
不確定度的評(píng)估的步驟不包括()
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()