A.為X連鎖遺傳
B.血清IgM正?;蛟龈?br />
C.血清IgG增高
D.血清I酣增高
E.嬰兒期易患致死性感染
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A.合并感染時,應選用殺菌強的抗菌藥物治療
B.選擇性IgA缺乏病禁忌輸血或血制品
C.丙種球蛋白制劑僅適用于治療IgG缺乏病
D.有嚴重細胞免疫缺陷的各種病人輸血,只能輸庫血或經X線照射的血
E.胸腺發(fā)育不全出現(xiàn)低鈣抽搐除給鈣劑,還應給維生素D
A.Burton病
B.Ig缺陷,伴IGM增高
C.Ig重鏈缺乏
D.嬰兒暫時性低丙球血癥
E.常見多變型免疫缺陷
A.X連鎖遺傳
B.Y連鎖遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.不屬于遺傳性疾病
A.瑞士型無丙種球蛋白血癥
B.網狀組織發(fā)育不良
C.腺苷脫氨酶缺乏癥
D.性聯(lián)淋巴細胞減少伴低丙種球蛋白血癥
E.伴有血小板減少和濕疹的免疫缺陷病
A.抗菌藥物以殺菌性為佳
B.抗生素劑量和療程應大
C.選擇性IgA缺乏癥禁忌輸血
D.細胞嚴重免疫缺陷的病人輸血,最好用新鮮血
E.細胞免疫缺陷者禁忌接種活疫苗
A.DiGeorge綜合征
B.IgA缺乏癥
C.嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.白血病
A.DiGeorge綜合征
B.IgA缺乏癥
C.嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgM缺乏癥
患兒,男,2歲。因上呼吸道感染和肺炎住院3次,近1周腹瀉,時而嘔吐。查體∶發(fā)育營養(yǎng)差,皮膚有濕疹,心肺正常,血小板70×109/L。為確診應進一步檢查()
A.血、便培養(yǎng)
B.骨髓穿刺涂片
C.血常規(guī)
D.血清免疫球蛋白測定
E.便常規(guī)
A.RAG-l基因突變
B.腺苷脫氨酶基因缺陷
C.RAG-2基因突變
D.γ-基因突變
E.BT基因突變
A.造血干細胞移植
B.胎兒肝臟移植
C.靜脈注射大劑量免疫球蛋白
D.胎兒胸腺移植
E.基因治療
最新試題
支持腎炎性腎病的化驗指標是()
該患兒診斷最大可能是()
該病人用潑尼松10mg,qid,治療20天,尿量正常,水腫減輕,尿蛋白轉為陰性,下一步治療應()
如果此患兒以潑尼松每日2mg/kg治療8周,尿蛋白減少至(+),則治療效應為()
首先應行下列哪項檢查()
治療方法最好選擇()
行靜脈腎盂造影,顯示右腎不顯影。進一步處理中下列哪項是錯誤的()
在鎮(zhèn)痛麻醉下經超聲引導右腎盂穿刺造瘺及造影顯示腎盂輸尿管連接部狹窄,造瘺管引流尿量每天約400ml,引流尿的比重為1.015。試問該病兒最合適的處理為()
最可能的診斷為()
考慮診斷()