A.21-羥化酶
B.113-羥化酶
C.3β-羥類固醇脫氫酶
D.17-羥化酶
E.18-羥化酶
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A.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥是一種常染色體隱性遺傳病
B.腎上腺類固醇合成過(guò)程的某些酶類出現(xiàn)缺陷,使腎上腺皮質(zhì)醇生成增加
C.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,發(fā)生率約為1/16000到1/20000
D.癥狀輕微的非典型先天性腎上腺增生癥臨床表現(xiàn)各異,發(fā)病年齡不一
E.最常見(jiàn)的酶缺陷為21-羥化酶缺乏
A.T4
B.FT4
C.T3
D.T4、TSH
E.T3、TSH
A.TT4
B.TT3
C.FT4、FT3
D.TSH
E.rT3
A.對(duì)嬰幼兒先天性甲狀腺功能減低者可用甲狀腺I(mǎi)試驗(yàn)檢測(cè)
B.骨齡測(cè)定對(duì)于診斷甲狀腺功能減低癥應(yīng)用價(jià)值較大
C.不論何種原因造成的甲狀腺功能減低癥都需要甲狀腺素替代治療
D.地方性甲狀腺功能減低癥是由于甲狀腺激素合成途徑中酶缺陷所致
E.散發(fā)性甲狀腺功能減低癥是由于碘缺乏所致
A.新生兒生理性黃疸時(shí)間延長(zhǎng)
B.智力及生長(zhǎng)發(fā)育正常
C.具有特殊面容和皮紋特點(diǎn)
D.各種生理功能低下的表現(xiàn)
E.皮膚粗糙,有黏液性水腫
最新試題
為明確診斷,應(yīng)檢查()
此患兒最可能的診斷是()
為明確診斷首先應(yīng)做的檢查有()
進(jìn)一步處理有(提示實(shí)驗(yàn)室檢查:血FT30.2pmol/L,F(xiàn)T43.2pmol/L,TSH23mU/L。)()
進(jìn)一步應(yīng)作哪項(xiàng)檢查以明確診斷()
首選治療是()
最有可能的診斷是()
符合糖尿病酮癥酸中毒的實(shí)驗(yàn)室檢查是()
本病臨床特點(diǎn),哪項(xiàng)不正確()
昨天下午,患兒出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽,精神萎靡,同時(shí)伴腹痛、惡心、嘔吐?;純鹤苑藷崞=癯科鸹純撼霈F(xiàn)昏迷?;杳缘淖羁赡茉蚴牵ǎ?/p>