A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.含麻復(fù)方制劑藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一些規(guī)則明確的質(zhì)量控制，要求企業(yè)通過計算機系統(tǒng)來實施
B.需綜合判斷的質(zhì)量控制，要求企業(yè)通過計算機系統(tǒng)來實施
C.需綜合判斷的質(zhì)量控制，需要通過人的綜合判斷力，計算機無法替代
D.一些規(guī)則明確的質(zhì)量控制，需要通過人的綜合判斷力，計算機無法替代
E.無論規(guī)則是否明確，都通過計算機系統(tǒng)實施
A.采購管理
B.銷售管理
C.質(zhì)量管理
D.倉儲管理
E.財務(wù)管理
A.服務(wù)器和終端機（工作站電腦）
B.網(wǎng)絡(luò)（內(nèi)部局域網(wǎng)絡(luò)）
C.數(shù)據(jù)庫軟件和管理信息應(yīng)用軟件
D.對公共互聯(lián)網(wǎng)的安全接入環(huán)境及信息安全防護設(shè)備（或防毒殺毒系統(tǒng)）
E.無線網(wǎng)絡(luò)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.本科以上學歷
D.中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.?？埔陨蠈W歷
最新試題
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備哪些條件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。