A.過度角化伴角質(zhì)栓
B.基底膜下有大量淋巴細胞浸潤
C.角化過度與角化不全
D.在棘層、基底層或結締組織內(nèi)可看到圓形的嗜酸性膠狀體
E.上皮釘突呈鋸齒狀或變平消失，基底細胞液化變性
F.上皮角化層增厚或變薄，粒層增生明顯，棘層肥厚亦可萎縮
G.深層結締組織可有毛細血管擴張
H.伴粒層肥厚基底細胞壞死、液化、變性
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你可能感興趣的試題
A.兒童類天皰瘡
B.兒童線狀IgA大皰性皮病
C.膿皰瘡
D.金黃色葡萄球菌燙傷樣皮膚綜合征
E.遺傳性大皰性表皮松解癥
F.水痘
A.單純型大皰性表皮松解癥
B.營養(yǎng)不良型大皰性表皮松解癥
C.獲得性大皰性表皮松解癥
D.膿皰瘡
E.兒童線狀IgA大皰性皮病
F.SSSS
G.家族性慢性良性天皰瘡
A.組織病理學
B.直接免疫熒光
C.透射電鏡
D.皰液涂片和細菌培養(yǎng)
E.間接免疫熒光
F.肝功能、腎功能、尿常規(guī)
G.基因診斷
A.多發(fā)性雀斑樣痣綜合征
B.著色性干皮癥
C.Peutz-Jegher綜合征
D.色素血管性斑痣性錯構瘤綜合征
E.面中部雀斑樣痣病
F.神經(jīng)皮膚成黑素細胞增多綜合征
G.LAMB綜合征
H.Naegeli綜合征
A.外用3%的氫醌霜
B.普通CO2激光
C.整形外科手術
D.波長694nm的紅寶石激光
E.Q開關的翠綠寶石激光
F.三氯醋酸點涂
G.Er：YAG激光
H.強脈沖光治療
最新試題
最可能的診斷是（提示追問病史，患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍，平均每年發(fā)作5～6次。）（）。
進一步處理措施包括（）。
可以給予的治療是（提示皮膚組織病理學：符合白細胞碎裂性血管炎。）（）。
下列診斷中可以排除（提示血常規(guī)：WBC17.48×109/L，N0.92，L0.08，Hb111g/L，PLT588×109/L，RBC2.79×1012/L；尿常規(guī)：WBC（＋），RBC（＋），蛋白質(zhì)1.50g/L；糞常規(guī)：OB（＋）；清蛋白27.55g/L，球蛋白29.93g/L，IgA2.83g/L，IgM2.50g/L，CRP150.6mg/L；PANCA（＋）；血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均（－）；ESR115mm/h；ENA系列，ENA多肽抗體譜，ANA均（－）；24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片：未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT：慢性膽囊炎并膽囊結石，腹腔積液。）（）。
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是（）。
治療藥物為（提示血常規(guī)：白細胞及中性粒細胞增高，核左移。）（）。
治療上可采取的措施有（提示糞隱血（＋）；腹部X線片：未見異常。）（）。
組織病理學檢查中見到的相應改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷，患者行局部組織病理學檢查。）（）。
該患者最可能的診斷是（）。
診斷應考慮（提示如患者水皰愈合后遺留萎縮性瘢痕，雙耳郭見粟粒大小白色丘疹，數(shù)月后指、趾甲出現(xiàn)萎縮變形。直接免疫熒光：IgG、IgA、C3、C4均（－）。透射電鏡：裂隙位于致密板下層。）（）。