A.Mn2+
B.Br-
C.Fe2+
D.I-
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A.鐵片不溶解
B.生成Fe2+而溶解
C.生成Fe3+而溶解
D.同時(shí)生成Fe2+和Fe3+而溶解
A.pH=0
B.pH=1
C.pH=3
D.pH=7
A.H2O2
B.Cl2
C.Zn2+
D.F2
A.
B.
C.
D.
A.SnCl4、I2、FeCl3、Cl2
B.Cl2、I2、SnCl4、FeCl3
C.Cl2、FeCl3、I2、SnCl4
D.Cl2、I2、FeCl3、SnCl4
最新試題
葡萄糖生物電池的生成葡萄糖酸反應(yīng)的電位比生成CO2和H2O反應(yīng)的電位低,因此前者比后者反應(yīng)更容易進(jìn)行。
改變電極電位將導(dǎo)致金屬電極表面電荷密度變化,從而使電極表面呈現(xiàn)可調(diào)變的Lewis酸-堿特征。
分離的空穴在移動到電極表面后沒有因電極反應(yīng)而消耗,在電極表面聚集形成光電壓,降低能帶彎曲,時(shí)Fermi能級向平帶電位移動。
簡述電催化的作用機(jī)制。
硝酸鹽、苯基硼酸鹽、四氟硼酸鹽的溶解度大可作為支持電解質(zhì),同時(shí)可用于非水溶液體系。
有機(jī)電合成往往分兩步進(jìn)行,因此反應(yīng)過程比有機(jī)化學(xué)合成復(fù)雜。
在煉鋼過程中為了測定鉻含量,通常將鉻單質(zhì)附著在輔助電極表面。
酶和微生物電池可將廢液中利用價(jià)值低的物質(zhì)轉(zhuǎn)化成高附加值的物質(zhì)。
電催化劑主要為過渡金屬及其化合物,設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是選擇過渡金屬中心原子。
有機(jī)電合成中的有機(jī)溶劑體系由于電阻率高,需要加入支持電解質(zhì)以提高電解液的導(dǎo)電性能和離子遷移性。