A.靶區(qū)劑量要求準(zhǔn)確 B.靶區(qū)內(nèi)劑量分布要均勻,最高劑量與最低劑量的差異不能超過10% C.靶區(qū)內(nèi)劑量分布要均勻,最高劑量與最低劑量的差異不能超過20% D.應(yīng)盡量提高治療區(qū)域內(nèi)劑量,盡量使周圍正常組織的劑量減少至最低程度 E.盡可能不照射或少照射腫瘤周圍的重要器官
A.新藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)或成分、毒性反應(yīng)必須明確 B.為避免用藥前治療的影響,最好間隔6個(gè)月以上再開始臨床試驗(yàn) C.Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)應(yīng)減少一些未知因素的影響,最好采用單一藥物治療 D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)必須有足夠的病例數(shù)及嚴(yán)格的對(duì)照 E.所選的病例要有明確的病理細(xì)胞學(xué)診斷
A.30Gy B.40Gy C.50Gy D.60Gy E.70Gy