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A.提高TaqDNA聚合酶活性
B.穩(wěn)定PCR反應(yīng)體系
C.當(dāng)dNTP的濃度為200nmol/L時(shí)，MgCl2濃度一般為1.5mmol/L較合適
D.在PCR中發(fā)揮作用的是結(jié)合Mg²⁺
E.Mg²⁺濃度過低使酶活力升高，還會(huì)使酶催化非特異性擴(kuò)增

A.加入內(nèi)參照系統(tǒng)可以使標(biāo)準(zhǔn)品和被檢測(cè)樣本之間擴(kuò)增效率一致
B.加入內(nèi)參照系統(tǒng)可以對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品和被檢測(cè)樣本之間抽提質(zhì)量差異進(jìn)行比較
C.內(nèi)參照是一段引入突變的靶基因片段
D.內(nèi)參照系統(tǒng)可以使實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性更好、定量更準(zhǔn)確
E.內(nèi)參照和靶基因的探針使用相同的熒光標(biāo)記