A.酶缺陷
B.臨床表現(xiàn)
C.基因型
D.基因型+臨床表現(xiàn)
E.酶缺陷+臨床表現(xiàn)
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A.夫妻雙方進(jìn)行染色體檢查
B.妊娠期進(jìn)行羊水細(xì)胞培養(yǎng)及染色體檢查
C.妊娠前后應(yīng)避免接受X線照射
D.妊娠期羊水細(xì)胞培養(yǎng),并做酶及生化測(cè)定
E.妊娠期應(yīng)避免肝炎等病毒感染
A.單用生長(zhǎng)激素
B.確診后先用雌激素,成年后再加用生長(zhǎng)激素
C.單用雌激素
D.確診后立即應(yīng)用人生長(zhǎng)激素+雌激素
E.確診后即用人生長(zhǎng)激素,到骨齡達(dá)12歲以上再加用雌激素
A.智力低下+驚厥
B.智力低下+多發(fā)畸形
C.生后毛發(fā)、皮膚、虹膜色淺
D.智能低下+毛發(fā)皮膚虹膜色淺+尿臭味
E.驚厥+多發(fā)畸形
A.尿三氧化鐵試驗(yàn)
B.Guthrie細(xì)菌生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)
C.2,4-二硝基苯肼試驗(yàn)
D.血漿游離氨基酸分析
E.尿液有機(jī)酸分析
最新試題
若患兒通過(guò)上述檢查診斷為甲基丙二酸血癥,作出的長(zhǎng)期喂養(yǎng)指導(dǎo)包括()。
此患兒最有可能患有下列哪項(xiàng)疾?。ǎ?/p>
根據(jù)以上信息,為明確診斷需要做的進(jìn)一步檢查包括()。
兒科遺傳性疾病一般分類(lèi)為()。
產(chǎn)前確診先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的方法是()。
9個(gè)月男孩,反復(fù)抽搐4次,智力差,表情呆滯,皮膚嫩白,頭發(fā)黃色,尿有霉臭味。為明確診斷,應(yīng)選擇下列哪項(xiàng)檢查()。
該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是由于()。
診斷首先考慮()。
確診首選檢查是()。
苯丙酮尿癥是屬于()。