A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)極限
D.靈敏度
E.特異性
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A.評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響
B.評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專(zhuān)業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.閾值
E.臨界水平
A.相關(guān)關(guān)系
B.回歸關(guān)系
C.曲線關(guān)系
D.直線關(guān)系
E.統(tǒng)一關(guān)系
A.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者
B.無(wú)明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
A.重復(fù)性試驗(yàn)
B.對(duì)照試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.校正試驗(yàn)
A.EP-5A
B.EP6-P2
C.EP14-A
D.EP9-A
E.EP10-A
A.反應(yīng)速度愈快愈好
B.操作愈簡(jiǎn)便愈好
C.消耗的成本愈低愈好
D.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度
E.強(qiáng)調(diào)敏感度、精密度
A.3
B.4
C.5
D.6
E.10
A.t檢驗(yàn)
B.χ2檢驗(yàn)
C.u檢驗(yàn)
D.t'檢驗(yàn)
E.F檢驗(yàn)
A.相關(guān)試驗(yàn)
B.方法比較試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.放散試驗(yàn)
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臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
下列屬于良心作用的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()