A.改變反應途徑
B.降低活化能
C.減小反應的ΔG
D.加速逆向反應
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A.液柱靜壓
B.曲界面壓差
C.大氣壓增加
D.彎曲液面上的飽和蒸氣壓
A.純水升得高些
B.鹽水升得高些
C.純水和鹽水升得一樣高
D.條件不夠無法比較
A.K9p
B.K9f
C.Kc
D.Kx
碰撞理論中的Ec和阿累尼烏斯公式中的Ea相比()
A.Ec>Ea
B.Ec<Ea
C.Ec=Ea
D.不能比較
在恒容反應器中進行如下反應:
反應完成后有()
A.
B.
C.
D.cC=cB-cA
最新試題
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
什么是過熱液體?產生過熱液體的原因是什么?
計算500K時反應的平衡常數Kθ(500K)。
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。