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A.對照品比較法
B.吸收系數(shù)法
C.計算機分光光度法
D.比色法
E.面積歸一化法
A.裝量
B.粒度
C.干燥失重
D.沉降體積比
E.微生物限度
A.大腸埃希菌
B.金黃色葡萄球菌
C.白色念珠菌
D.銅綠假單胞菌
E.耐膽鹽革蘭陰性菌
A.硫代硫酸鈉結(jié)晶易風化或潮解，不宜直接配制
B.配制時用新煮沸冷卻的水并加碳酸鈉增加其溶液穩(wěn)定性
C.標定時加入過量的KI的目的是提高K2Cr2O與I-反應(yīng)速度
D.滴定近終點時加入淀粉指示劑的目的是防止大量碘被淀粉吸附得較牢，使滴定結(jié)果偏高
E.滴定終點經(jīng)5分鐘后回藍，不影響滴定結(jié)果
A.酸堿度
B.易氧化物
C.不揮發(fā)物
D.氯化物
E.電導率
最新試題
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因為在實驗條件下Fe3+（）。
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
容量分析法簡便、快速、準確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）