單項選擇題器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素避免器官排斥反應(yīng)，但近期該患者失眠，服用了苯巴比妥用于調(diào)節(jié)睡眠，但是該患者出現(xiàn)排斥反應(yīng)，其原因是（）。

A.苯巴比妥的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素代謝
B.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭血漿蛋白結(jié)合
C.苯巴比妥改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.苯巴比妥增加胃腸道蠕動，使環(huán)孢素排泄加快


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1.單項選擇題胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物為（）。

A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.紅霉素腸溶膠囊
D.螺內(nèi)酯片
E.左旋多巴片

2.單項選擇題下列關(guān)于藥物的II相代謝的說法錯誤的是（）。

A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基，但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)
B.新生兒服用氯霉素后，不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)而排出體外，導(dǎo)致氯霉素在體內(nèi)聚集，發(fā)生“灰嬰綜合征”
C.能發(fā)生硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)過程的基團有羥基、氨基和羥氨基
D.苯甲酸在體內(nèi)的結(jié)合反應(yīng)主要是與甘氨酸結(jié)合生成馬尿酸
E.乙酰化反應(yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性較小的酰胺，是體內(nèi)外來物的去活化反應(yīng)

3.單項選擇題良好的體內(nèi)吸收要求藥物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性。下列關(guān)于藥物的脂溶性和水溶性的說法錯誤的是（）。

A.分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時，藥物的水溶性增大
B.藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)時，藥物的脂溶性增大
C.當(dāng)藥物分子中引入較大的羥基時，藥物的水溶性加大，此時脂水分配系數(shù)下降
D.藥物結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子，藥物的脂溶性增加，此時脂水分配系數(shù)降低
E.一般藥物在脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高

4.單項選擇題下列關(guān)于藥物與化學(xué)靶標(biāo)結(jié)合類型的說法中，表述錯誤的是（）。

A.共價鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式，與發(fā)生的有機合成反應(yīng)類似
B.共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥嘌呤中堿基形成共價結(jié)合鍵，產(chǎn)生細(xì)胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價鍵相連的氫原子之間形成的弱化學(xué)鍵
D.離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種，范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱