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多項選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

A.藥品口服劑型變更為注射制型
B.藥品包裝標簽內(nèi)容的變更
C.藥品生產(chǎn)過程中的中等變更
D.藥品分包裝

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單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.商務部
C.經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療機構

單項選擇題

基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網(wǎng)絡，獲取藥品追溯過程中相關數(shù)據(jù)集成的是（）

A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯碼
C.藥品追溯碼標識
D.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)

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