Weel激酶和CDC25磷酸酶的活性決定了M-CDK組分中CDK1第15位酪氨酸磷酸化狀態(tài)。當(dāng)?shù)?5位酪氨酸被磷酸化后，M-CDK失去活性；當(dāng)?shù)?5位酪氨酸未被磷酸化，M-CDK被激活（圖Q.1A）。Weel激酶和磷酸酶CDC25的活性也受到磷酸化的調(diào)控。這些酶活性的調(diào)控可利用蛙卵細(xì)胞的提取物進(jìn)行研究。在這種提取物中，激酶Weel處于活化狀態(tài)，而CDC25磷酸酶處于失活狀態(tài)。其結(jié)果導(dǎo)致M-Cdk因?yàn)镃DK1第15位酪氨酸的磷酸化而失去活性。這種提取物中的M-Cdk可以通過加入絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶的強(qiáng)效抑制劑岡田酸而被迅速激活。使用Cdkl的特異性抗體，可以通過凝膠電泳（圖Q.1B）中遷移率的變化，以檢查它們的磷酸化狀態(tài)。帶有磷酸化的蛋白通常比未被磷酸化的蛋白遷移的更慢。以下敘述正確的是（）