A.PCR介導(dǎo)的蛋白質(zhì)分子嵌合體的形成
B.內(nèi)含子介導(dǎo)的蛋白質(zhì)分子嵌合體的形成
C.連接酶連接
D.盒式突變
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.DNA改組
B.PCR介導(dǎo)的的定位突變
C.寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變
D.容錯(cuò)PCR
A.盒式突變
B.PCR介導(dǎo)的的定位突變
C.寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變
D.容錯(cuò)PCR
A.增強(qiáng)穩(wěn)定性
B.提高酶活力
C.構(gòu)建雙功能酶
D.改變酶的選擇性
A.進(jìn)化動(dòng)力不同
B.進(jìn)化方向不同
C.進(jìn)化速度不同
D.進(jìn)化機(jī)制不同
A.基因工程
B.發(fā)酵工程
C.酶工程
D.細(xì)胞工程
最新試題
細(xì)胞工程設(shè)計(jì)的目標(biāo)是獲得特定的（）。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。
重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。
應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性”原則評(píng)價(jià)轉(zhuǎn)基因食品安全性時(shí)，主要對(duì)基因修飾食品的（）等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
蛋白質(zhì)定位突變技術(shù)可用的方法有（）。
下列屬于轉(zhuǎn)基因食品直接危害的是（）
溫度對(duì)發(fā)酵的影響體現(xiàn)在（）
胰蛋白酶原的激活屬于（）
生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過（）實(shí)現(xiàn)。
用于增加酶產(chǎn)量的表面活性劑主要是（）