A.F3C-CHCI2
B.CF3-CHBr2
C.CF2-CH2CI
D.CF3-CHBrCI
E.CF3-CH2Br
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A.酰胺類、黃嘌呤類、吡乙酰胺類、磺酰胺類
B.黃嘌呤類、酰胺類、吡乙酰胺類、美解眠類、生物堿類
C.黃嘌呤類、含氮雜環(huán)類、苯氧乙酸類、美解眠類、生物堿類
D.美解眠類、吡乙酰胺類、黃嘌呤類、生物堿類、兒茶酚胺類
E.生物堿類、酰胺類、黃嘌呤類、酰脲類、氨基醚類
A.濃度愈高、愈不穩(wěn)定
B.對(duì)酸較穩(wěn)定
C.遇水、堿均不穩(wěn)定
D.對(duì)含有葡萄糖的溶液特別敏感
E.其溶液在冰箱中可存放數(shù)天而不影響使用
A.經(jīng)酸催化可水解
B.與硫酸銅反應(yīng)呈青綠色銅鹽,放置后為紫灰色
C.與硝酸銀溶液反應(yīng)可生成磺胺嘧啶銀
D.可溶于稀酸稀堿液中
E.其酸性比碳酸強(qiáng)
A.具有與腎上腺素相似的升壓作用
B.不能口服
C.平喘作用緩慢而溫和
D.性質(zhì)較穩(wěn)定
E.平喘作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)
A.常用的擬腎上腺素具有一個(gè)苯環(huán)和乙胺側(cè)鏈的基本結(jié)構(gòu)
B.苯環(huán)上引入羥基,作用強(qiáng)度增強(qiáng)
C.左旋體活性通常大于右旋體
D.—碳原子上引入甲基,通常作用強(qiáng)度增強(qiáng)
E.通常p 受體效應(yīng)隨著側(cè)鏈胺基上烴基的增大而增大
最新試題
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
以下屬于口服降血糖藥的是()
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
下列抗癌藥物含有亞硝基的結(jié)構(gòu)的是()
藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括()
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()