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A.存放于標(biāo)志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售；
B.懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門；
C.屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理；
D.不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄；
E.對不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時采取預(yù)防措施。
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
什么是告誡信、場地管理文件？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風(fēng)險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。