A.預(yù)防接種或感染后,有免疫力
B.感染的急性期,無免疫力
C.感染的恢復(fù)期
D.只是繼往感染過
E.不可能出現(xiàn)的結(jié)果
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A.HBsAg(-)抗HBs(-)}tBeAg(-)抗HBe(-)抗HBc(-)
B.HBsAg(+)抗HBs(-)HBeAg(-)抗HBe(-)抗HBc(-)
C.HBsAg(+)抗HBs(-)HBeAg(-)抗IIBe(+)抗HBc(+)
D.HBsAg(+)抗HBs(-)HbeAg(+)抗HBe(-)抗HBc(+)
E.HBsAg(-)抗HBs(-)HBeAg(-)抗HBe(-)抗HBc(+)
A.肥達試驗
B.外-斐試驗
C.冷凝集試驗
D.冷球蛋白測定
E.嗜異性凝集試驗
A.A族溶血性鏈球菌的代謝產(chǎn)物
B.A族溶血性鏈球菌的溶血毒素
C.抗A族溶血性鏈球菌溶血素“O”的抗體
D.溶血毒素的溶細胞毒性
E.O型鏈球菌抗體
A.病毒特異性抗體
B.病毒特異性抗原
C.病毒特異性核酸
D.病毒非特異性抗體
E.病毒非特異性抗原
A.Ⅰ型超敏反應(yīng)
B.Ⅱ型超敏反應(yīng)
C.Ⅲ型超敏反應(yīng)
D.Ⅳ型超敏反應(yīng)
E.Ⅰ型、Ⅱ型超敏反應(yīng)
最新試題
下列實驗室檢查中與本病不符的是()
依據(jù)ISO15189,所有與質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件均應(yīng)能惟一識別,必須包括()
明確診斷應(yīng)做的檢查是()
對參加室間間評價實驗室的基本要求是()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于質(zhì)量和技術(shù)記錄,敘述不一定正確的是()
樣本儲存的原則包括()
生物學(xué)變異包括()
該病密切相關(guān)的病原體為()
隨機誤差的統(tǒng)計學(xué)規(guī)律性有()
使用質(zhì)控圖監(jiān)測質(zhì)控結(jié)果時,如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過控制界限,下列哪些做法是正確的()